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日 期：2023年12月15日

公司名稱：天明製藥 (6659)

主 旨：天明製藥細胞製備場所依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」與中山醫療社團法人中山醫院合作申請細胞製備場所認可增列適應症一案，獲衛福部函覆同意。

發言人：張文昌

說 明：

1.事實發生日:112/12/15

2.發生緣由:

關於本公司GTP實驗室之細胞製備場所係為新增細胞治療技術二及中山醫療社團

法人中山醫院依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管

辦法)規定，向衛生福利部申請施行「自體免疫細胞(NK)治療第一期至第三期實體

癌，經標準治療無效」之細胞治療技術施行計畫，已於112年12月15日接獲衛福部

函覆同意。

3.因應措施:發佈本重大訊息。

4.其他應敘明事項:

中山醫療社團法人中山醫院申請之前開計畫經許可事項如下：

(1)細胞治療技術項目：自體免疫細胞治療(NK)。

(2)適應症：第一期至第三期實體癌，經標準治療無效；癌症別：肺癌、肝癌、結

腸直腸癌、乳癌、胃癌、頭頸癌(含鼻咽癌)、食道癌。

(3)細胞製備場所：天明精準細胞製備中心(GTP認可編號:TP112C032)。

(4)計畫效期：自112年12月13日至115年6月1日止。

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